with 10% fetal bovine serum with or without NVP-BGT226 that is to be tested. After 36 hours, BrdU-labelling solution
KY-226MedChemExpress (MCE)美国KY-226 是一种有效的,选择性的,口服活性的和变构蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂,IC50 为 0.25 μM,且不激活 PPARγ 。KY-226 通过增强
BGT226MedChemExpress (MCE)美国BGT226 (NVP-BGT226) 是一种 PI3K (针对 PI3Kα,PI3Kβ,PI3Kγ 的 IC50分别是4 nM,63 nM,38 nM ) /mTOR 双抑制剂,对
EED226MedChemExpress (MCE)美国EED226 是一种多梳抑制复合物 2 (PRC2) 抑制剂,与胚胎外胚层发育 (EED) 上的 K27me3 口袋结合,在移植瘤小鼠模型中具有强的抗肿瘤活性。EED226 是一种
ML-226MedChemExpress (MCE)美国ML226 是一种有效的 α/β hydrolase domain-containing protein 11 (ABHD11) 抑制剂,体外和原位的 IC50s 分别为 15 和
PM226TargetMol美国生化试剂,可用于动物细胞实验Product IntroductionBioactivity英文名: PM226描述: Potent and selective CB2 receptor agonist
PM226MedChemExpress (MCE)美国PM226 是一种选择性的大麻素 CB2R 激动剂 (Ki (CB2R)=13 nM;EC50 (CB2R)=39 nM;Ki (CB1R) >40 μM),在体内外均具有神经保护特性
NVP-TAE 226MedChemExpress (MCE)美国NVP-TAE 226 (TAE226) 是一种有效且具有 ATP 竞争性的双重 FAK 和 IGF-1R 抑制剂,IC50 分别为 5.5 nM、140 nM
EED226-COOHMedChemExpress (MCE)美国EED226-COOH 是一种基于 EED226 的 PROTAC 靶蛋白 EED 配体,通过 linker 与 VHL 配体结合形成 PRC2 降解剂 UNC6852
ALC-226
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